Au fost autorizate 26 de medicamente noi pe piața farmaceutică din R. Moldova
Pe piața din R. Moldova vor fi admise 26 de medicamente noi. Și asta după ce membrii Comisiei Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) le-a autorizat. În total, au fost autorizate 39 de produse medicamentoase: cele 26 – pentru prima dată, iar 13 – repetat.
Printre medicamentele autorizate primar, se numără:
- Jidinum comprimate filmate (DCI: Sitagliptinum) – sitagliptinum care reduce valoarea glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat tip 2. Acest medicament ajută la creșterea valorilor insulinei eliberate după o masă şi reduce cantitatea de zahăr fabricat de organism.
- EMBOQUIS comprimate filmate (DCI: Apixabanum) - acest medicament acţionează prin prevenirea formării de cheaguri de sânge prin blocarea Factorului Xa, care este un component important în coagularea sângelui.
- Combifexin 200 mg/500 mg comprimate filmate, N10x1, N16x1, N20x1, fiind o combinație de Ibuprofenum+Paracetamolum.
- Eucasprey Turbo 1 mg/ml spray nazal, soluţie 10 ml N1 (DCI: Xylometazolinum), decongestionant nazal de uz topic, simpatomimetic.
- Analgin-BP 500 mg comprimate N10, N10x1, N10x10 (DCI: Metamizoli natrium)
Dar și altele.
Printre cele autorizare repetat, se regăsesc produse farmaceutice precum:
Neogabin capsule (DCI: Pregabalinum) – acest medicament este utilizat pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară), durerii cronice determinată de lezarea nervilor și pentru a trata tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
MIBZO pulbere pentru soluţie injectabilă (DCI: Bortezomibum) - este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) la pacienţi cu vârsta peste 18 ani administrat singur sau împreună cu medicamentele doxorubicină lipozomală pegilată sau dexametazonă, în asociere cu medicamentele melfalan şi prednison, în asociere cu medicamentul dexametazonă sau în asociere cu dexametazonă împreună cu talidomidă; este utilizat în tratamentul limfomului cu celule de mantă (un tip de cancer care afectează ganglionii limfatici) la pacienții cu vârsta de 18 ani sau peste, în asociere cu medicamentele rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison, la pacienţii care nu au fost trataţi anterior pentru boala de care suferă și care nu sunt eligibili pentru transplant cu celule stem din sânge.
Întreaga listă a medicamentelor autorizare o găsiți AICI, la Agenția Medicamentului. AICI.AICI.
